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第237章 你在胡說八道些什麼?!

2026-09-30 17:15:38 作者: 刀客特王

  「高風,這次多虧你了。」平時很少看到的小姨夫帶著女兒也來到了醫院,他這次表現的還挺熱情的。

  高風著實有點不習慣,但他敏感的察覺到對方的熱情不似作假。

  想了一下後他恍然大悟,主要是自己現在在一附院上班,在小姨夫眼中價值和地位明顯升高,所以自然而然的受到了青睞。

  「高風,我也有點不舒服,今天正好也來看看。」小姨夫道。

  不等高風詢問,他就巴拉巴拉的說了起來。

  「前幾天我這兩髂這裡按著硬硬的,嘴巴裡面也不舒服,昨天去社區醫院看了一下,那裡的大夫說是淋巴結髮炎,讓我輸抗生素。」

  「那你輸了嗎?」高風問道。

  「這我當然聽大夫的。」小姨夫道,他當天便在那裡輸液了。

  「但是輸完後非但並沒有什麼好轉,症狀反而加重了,現在還發燒。」

  而且兩髂那裡腫的更厲害了,全身還起了散在的紅色丘疹,有些地方還糜爛了。

  「過敏了吧?」高風第一時間想到這個。

  「那邊的醫生也這麼說,給我用了點抗過敏的藥物,但現在還是燒,感覺有點難受。」  「而且全身起硬疙瘩的地方也多了!」小姨夫略顯焦慮道。

  「社區醫院的醫生水平就不行,他們能看個什麼病啊!那就是打疫苗的地方。」小姨在一旁道,這話有失偏頗,但卻是部分人內心真實的想法。。

  「我先看一下,不行帶你去皮膚科。」高風斟酌了一下道。

  隨著小姨夫掀開上衣並將褲子往下褪了點,他很快就看到了對方兩側腹股溝處的硬下疳,周邊還有紅色丘疹以及糜爛的潰瘍。

  「疼嗎?」

  「好像也不怎麼疼。」

  「除了口腔,其他部位還有這種硬結嗎?」高風詢問道。

  「嗯..有....」小姨夫又把褲子往下褪了褪。

  高風瞬間瞪大了雙眼,他知道這是怎麼回事了。

  

  「是吉海反應!」

  「你獲了20積分。」9527提示道。

  「什麼是吉海反應啊?」小姨夫問道。  吉海反應是指梅毒患者在接受抗生素治療後,因體內梅毒螺旋體被大量殺死、釋放出的異種蛋白及內毒素引發的急性全身性變態反應,也可見於其他螺旋體感染的治療過程中。

  :

  原理為當抗生素快速殺滅體內梅毒螺旋體,病原體裂解後釋放大量螺旋體蛋白、脂多糖等抗原物質。

  這些抗原引發機體的免疫炎症反應,激活補體系統、釋放組胺、細胞因子等炎症介質,進而導致全身症狀。

  反應強度與體內螺旋體載量正相關,早期梅毒患者因病原體數量多,發生率更高。

  聽完高風的解釋,小姨夫的臉都綠了。

  「梅...梅毒?!!」一旁的小姨懷疑自己是不是聽錯了。

  「對,我小姨夫應該是一期梅毒,這個病的核心症狀為硬下疳和硬化性淋巴結炎。」高風道。

  病房中一下子安靜的嚇人,小姨夫的臉色由綠變白,小姨則是滿臉通紅,頗有一種你唱白臉我唱紅臉的感覺。

  「你在胡說八道些什麼?!」小姨夫一邊提褲子一邊斥責道。

  「不會錯的,你這很典型啊。」高風指著他身上的硬結很貼心的解釋道,「這裡面都是梅毒螺旋體。」

  「你是不是出去找別的女人玩了?」  「你住口!啊!」

  小姨夫話還沒說完,就被小姨狠狠地扇了一巴掌。

  「你幹什麼?他在誣陷我啊!」小姨夫怒道。

  「你以為我不知道你天天在外面鬼混啊!」小姨上去啪啪啪啪啪個不停。

  「讓你染上病!」

  「讓你染上病!」

  ..................

  眼見小姨夫竟然有還手的意思,高風立即走上前來按住了對方,「小姨夫,你就認個錯吧,瞧給我小姨氣的。」

  還在上小學的表妹站在一旁滿臉的迷惑。


  「哥,什麼是梅毒啊?為什么爸爸這個病媽媽這麼生氣啊?」

  「家人生了病,我們不是應該更加關心愛護他嗎?」

  「嗯..我帶你出去玩吧。」倒霉表弟將她抱了起來。  眼見小姨夫挨的也差不多了,高風這才鬆開了雙手。

  「小姨,你也趕緊去皮膚科看看吧,這玩意傳染的。」他好心提醒道。

  臨走的時候,小姨夫瞪了高風一眼。

  :

  「你這孩子,現在怎麼變這麼壞啊?!」他恨恨道。

  與他們分開後,高風趕緊給老媽打了個電話。

  「你....畢竟是你長輩,你這做的...」高媽有些哭笑不。

  「那個梅毒...」高爸的關注點在這個方面,「這屬於花柳病吧,好治嗎?」

  「他這個屬於1期,不算很嚴重。」高風道。

  「哦...」高爸好像有點失望的意思。

  「那你小姨不會被傳染上吧?」高媽有點擔憂。

  「那誰知道啊,希望如此吧。」高風道。  「你這孩子!」高媽生氣了。

  「我的意思是希望她沒被傳染上。」高風辯解道。

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  「大叔,你怎麼不舒服?」高風問道。

  「小同志,我向你打聽個人。」患者道。

  「你說。」

  「文濤現在幹什麼呢?」

  「你說的是我們的副院長華文濤吧。」高風道。

  「哎呦,這小子當初跟在我屁股後面跑腿的,這一轉眼成副院長了。」患者感慨道,「我再向你打聽個人....」

  「大叔,要不先別吹牛逼了,咱看病吧。」高風出聲打斷了他。

  「你這個小年輕....」大叔有點不高興。  大叔看著年輕,但其實已經61歲了,目前剛剛從某機關退休1年,

  3周前患者晨起穿衣時發現右手握力減弱,表現為扣襯衫紐扣費力、握筆寫字時字跡歪斜,拿取水杯、報紙等輕便物品時無明顯異常,但提重物(如5斤以上蔬菜、暖水瓶)時右側手臂酸脹無力,需藉助左手輔助。

  同時,夜間安靜時可感覺右手虎口及前臂肌肉有輕微「跳動感」,持續數秒後消失,無疼痛、麻木感。

  「我當時還以為是勞累所致,也沒到醫院來看,就是減少了提重物等活動。」大叔道。

  又過了兩周,他發現右側手部小肌肉開始出現輕微的萎縮,肉眼可見虎口處肌肉較左側凹陷。

  :

  手指活動靈活性下降,做「對指」「握拳」動作時不流暢,前臂偶有肌肉僵硬感,晨起時明顯,活動10分鐘左右方可緩解。

  很明顯這不太正常。

  「這不就想著來檢查一下,結果門診醫生非讓我住院。」大叔道,「我東西都沒準備呢。」

  「東西不著急,讓家人送來就行了。」高風笑著道。

  患者既往身體不錯,不抽菸、不喝酒,血壓血糖也都正常,工作和生活環境都很適宜。

  目前除了右上肢肌力有所下降外,他下肢活動完全正常,行走、上下樓梯也跟往常沒什麼區別。  言語、吞咽功能也正常,無頭暈、頭痛等伴隨症狀,日常起居可完全自理。

  高風在診斷這一欄上寫上了:右上肢肌力下降查因。

  接下來就是檢查,大叔對此非常積極,他是省醫保,退休後報銷比例很高,大約90-95%。

  而且單位還有二次報銷,除了一些自費的檢查,基本上不用自己花錢。

  很多患者不願意檢查,歸根到底還是受限於經濟原因。

  「你要做頭顱和頸椎的磁共振,還有肌電圖、神經傳導速度、誘發電位.....」

  「血常規、生化、肌酶、免疫與自身抗體檢查.....」


  「再加一個腰椎的磁共振吧。」大叔道,「腫瘤什麼的也全給我查查,嗯,全套的。」

  這也就是在2013年,10年後就不行了,醫保p政策直接從根本上杜絕了這種大檢查的可能。

  「對了,我還想查一下這個前列腺...還有....」

  高風打算先給患者做無創檢查,如果找不到原因,再行有創檢查。

  崔簡行也贊同他的想法。  「小同志,以你的經驗來看,我這不是什麼大問題吧?」臨走時大叔問道。

  「這個沒法說啊....」高風道,「我剛上班,還沒有什麼經驗。」

  .....患者

  一周後

  「高醫生,我這個到底是什麼病啊?為什麼還要做肌肉活檢?」

  「目前考慮是肌萎縮側索硬化。」高風道。

  「什麼硬化?」

  :

  「你聽說過漸凍症嗎?」高風沉默了一下後道。

  「漸凍症?」大叔愣了一下,隨即臉色大變。

  「漸凍症?!!!」

  肌萎縮側索硬化是一種罕見的、進行性的神經退行性疾病,主要累及大腦皮層、腦幹和脊髓的運動神經元,導致運動功能逐漸喪失,最終因呼吸肌麻痹死亡。  該病也被稱為漸凍症,好發於中老年人,男性發病率略高於女性。

  目前病因尚未完全明確,公認與遺傳、環境、免疫、氧化應激等多因素相關。

  約 10%的患者為家族性 al,已發現多個致病基因,最常見的是超氧化物歧化酶 1基因突變;

  另有部分與 9f72基因、tp-43基因異常相關。散發性 al占 90%,可能與遺傳易感性有關。

  「你確定嗎?」大叔瞬間出了一頭汗。

  「目前來看,可能性90%。」高風道。

  漸凍症的核心特徵是上、下運動神經元同時受累,症狀呈進行性加重,無感覺障礙,病程通常 3-5年。

  很多人不太理解這個病程3-5年是什麼意思。

  通俗講就是能活3-5年。

  隨著病情的進展,晚期會累及呼吸肌,患者會出現呼吸困難、咳嗽無力,最終因呼吸衰竭或肺部感染死亡。

  「您知道這個病?」高風詫異道。

  作為一種罕見的神經退行性疾病,漸凍症的全球年發病率約為 1.5–2.7/10萬人,大多數人甚至都沒聽說過這個疾病。  「我這段時間不是沒事幹,就天天拿著手機查資料...」大叔面色蒼白道:「前天我媳婦還說我是自己嚇自己呢....」

  誰成想真成漸凍症了!

  高風有些同情對方,患者的頭顱脊髓m未見頸椎間盤突出、脊髓腫瘤等結構性病變,僅提示腦幹、脊髓輕度萎縮。

  血液及腦脊液檢查無異常,排除了感染、代謝性疾病。

  肌電圖則提示雙側上下肢廣泛神經源性損害,可見纖顫電位、正銳波、巨大電位。

  目前考慮散發性肌萎縮側索硬化。

  高風沒有說接下來的治療方案,大叔也沒有問。

  肌萎縮側索硬化是不可逆的神經退行性疾病,目前尚無根治方法。臨床治療核心目標為延緩疾病進展、維持運動功能、改善營養與呼吸狀況、緩解症狀痛苦、提升患者及家屬生活質量。

  利魯唑為首個經證實能延長al患者生存期的藥物,其作用機制是抑制穀氨酸興奮性毒性,減少運動神經元損傷。

  :

  但這個藥只能延長2-3月的生存周期。

  然後就只能眼睜睜地看著患者一天天走向死亡。  「就只能等著?!!」患者的兒子不可置信道:「國外也不能治嗎?有沒有一些先進的.....」

  高風搖了搖頭。

  「您能再詳細的說一下他後面會怎麼樣嗎?還有,我們要做些什麼?」患者兒子平復了一下心情後詢問道。

  「嗯,你父親他目前只是一側上肢肌力下降,3-6月後便會逐漸進展到四肢,繼而喪失獨立行走的能力。


  隨著時間的延長,他會出現明顯的假性球麻痹症狀,說話聲音含糊、鼻音加重,語速減慢,與人交流時需提高音量。

  吞咽困難加重,進食乾燥食物時易嗆咳,飲水時頻繁反流。」

  部分患者伴隨強哭強笑,情緒波動時出現無法控制的流淚、發笑,與情緒程度不匹配,這是腦幹運動神經元受累的典型表現。

  這個階段患者會出現明顯的疲勞感,活動後肢體無力、僵硬症狀明顯加重,即使是休息後也無法緩解。

  睡眠質量也會下降,夜間因肌肉痙攣、肌束震顫影響入睡,偶有翻身困難。

  最讓人痛苦的是患者的認知功能、感覺系統、大小便功能仍正常,無頭暈、頭痛、麻木等症狀。

  他會清醒的看著自己一步一步走向黑暗的深淵,這種感覺極度折磨人。

  患者肯定會出現焦慮、抑鬱、絕望等情緒,此時心理支持與社會幹預非常重要,但有時候起效甚微。  :


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