第六十三章 分子疊代，終於得到兼顧活性與低毒的候選先導物

  春夏交替，草木繁茂。

  經過多輪分子結構定點修飾，反覆調整側鏈基團，篩選剔除有毒代謝位點。

  又一批體外預實驗通過之後，正式送入動物實驗。

  動物感染模型分組觀測周期結束，全部檢測報告匯總完成。

  新的候選衍生物：

  1. 體內對多重耐藥革蘭氏陰性菌具備明確抑制清除效果；

  2. 治療劑量之下，肝、腎毒性處在安全可接受區間；

  3. 藥物體內代謝穩定性達標。

  這一次，體外抑菌、體內藥效、臟器毒性，三者同時拿到可以接受的數據。

  看到報告那一頁頁的檢測指標，蘇若辰緊繃許久的肩膀，終於稍稍鬆弛。

  不是完美無缺，距離真正可以上臨床試驗的新藥依舊路途遙遠，但，終於拿到了真正有價值的先導候選化合物。

  

  周明遠教授反覆通讀整套動物實驗原始記錄，包括前面數十次失敗批次的完整檔案，神色鄭重：

  「很好。但切記，這依舊只是先導物。後續還有化合物優化、製劑工藝、更多動物藥理毒理完整評估。就算動物全部過關，進入人體一期臨床試驗，依舊會出現不可預知風險。不能產生『已經成功』的錯覺。」




  蘇若辰點頭。

  所有原始實驗記錄本，失敗組、陽性組，全部完整歸檔，絕不丟棄失敗的原始數據。科研的真相，不能只展示光鮮的勝利。