第六十八章 大三開篇，科研壓力陡增，藥企找上門

  大三學年正式開啟。

  臨床醫學大三，正式大規模進入各科室完整輪轉，內科、外科、婦產、兒科、感染科輪番輪崗，門診、病房、夜班、搶救輪番壓過來。同時基礎科研也進入攻堅階段：抗耐藥菌先導化合物要開展更長周期毒理試驗，製劑工藝摸索；AI基層輔助系統要擴大院內試點樣本量。課業、臨床、科研三線同時負重，大三的忙碌，遠超之前任何學年。

  蘇若辰和溫知予，大多的約會都在圖書館、教研室、病房走廊，一起整理病例、梳理文獻。偶爾擠出傍晚的碎片時間，去琴房彈琴，或是滑板場短暫放鬆片刻，便是難得的二人時光。

  就在論文發表之後，國內好幾家藥企的研發部門注意到了那篇抗多重耐藥菌先導物的SCI論文。

  數家藥企的研發負責人陸續通過學校科研處發來聯繫，希望洽談項目合作。

  其中有國內頭部大型製藥集團「諾辰生物」，還有幾家中小型創新藥企。

  諾辰生物的研發總監專程來到京大，申請課題組會面。

  會議室，企業方擺出優厚的合作條件：提供完備的藥物化學合成平台、全套動物實驗中心、製劑研發車間，充足的研發經費，配套專業研發團隊；許諾給蘇若辰專項研發津貼、學生研究員崗位，後續成果共享專利。

  但是同時，對方也提出現實訴求：希望加速研發進度，儘快推進到臨床試驗階段，看重該先導物巨大的臨床市場前景。

  會面結束之後，課題組內部開會審慎評估合作利弊。

  利好很明確：學校實驗室平台有限，僅憑校內資源，製劑工藝、長周期毒理、後續規模化開發，推進速度會十分緩慢。和合規頭部藥企合作，可以補齊硬體、資金、工程團隊的短板，讓先導物有機會真正走到患者面前。

  風險同樣不可忽視：商業企業天然帶著盈利訴求，會不會為了追趕進度，弱化毒理安全評估，壓縮必要的試驗周期；專利歸屬、數據知情權、臨床倫理的約束，都必須白紙黑字寫進合作協議，守住醫學初心，不能被資本裹挾。

  周明遠教授看向蘇若辰：「這個先導物，你的投入最多，你的意見權重最大。」

  蘇若辰思索許久，緩緩開口：

  「合作可以談，但是必須卡死幾條不可退讓的底線。

  第一，所有動物試驗、毒理、藥理全部原始數據，學校課題組擁有完整查閱覆核權限，不允許企業單方面選擇性屏蔽陰性、毒性數據；

  第二，臨床試驗必須嚴格遵守醫學倫理，絕不允許為了趕進度，簡化必要安全評估流程；

  第三，專利共享，但是臨床轉化優先級高於商業收益；

  第四，如果企業觸碰安全倫理紅線，學校有權終止全部合作。

  這幾條，全部要落實在正式合作合同文本，一條都不能讓步。」

  經過多輪艱苦拉鋸談判，諾辰生物全部接受底線條款，雙方正式簽署聯合研發框架協議。

  

  消息傳出，校內不少人十分羨慕，大二大三學生，就能對接頭部藥企聯合新藥開發，是無數醫學生求而不得的機遇。

  但蘇若辰內心始終清醒：藥企合作，只是補齊硬體短板，不等於新藥馬上就能問世。前路依舊遍布失敗風險。