【S｜物種檔案】
編號：S03-005
對象：T病毒感染體
來源：W03《生化危機·封鎖醫院》
1. 來源與基礎形態
目前接觸的T病毒感染體仍以人類宿主為主。完成感染後，宿主原有生理指標很快失去參考價值。大量失血、胸腹創傷、部分肢體損毀，都不足以終止普通感染體的活動。
普通感染者大多保留人形，動作遲緩，行為模式相對單一；Hunter則出現明顯的結構躍遷，肌肉密度、骨層強度、爆發速度與目標篩選能力均遠高於普通個體。
同一感染來源能夠形成差異極大的最終個體，因此確認「T病毒感染」只能確定底層來源，不能代替對當前結構的判斷。
2. 功能結構
普通感染體的穩定處置仍以破壞維持運動與異常生命活動的關鍵中樞為主。其餘創傷能夠降低行動能力，卻未必足以終止攻擊。
Hunter的支撐、撲擊與轉向高度依賴後肢和軀幹承力鏈。第一次交鋒留下的左後腿傷勢，在後續遭遇中持續影響落地與變向，說明已經形成的結構性損傷能夠跨越短時間恢復繼續發揮作用。並且，他們沒有高速再生能力。
面對已經確認過結構特點的同譜系目標，可以直接調用這些信息。
3. 行為差異
普通感染體容易被近距離活體與明顯刺激吸引，追逐路線也較直接。
Hunter會主動篩選目標。聲音能夠影響它的注意，卻無法穩定決定攻擊對象；距離、路徑、即時威脅和自身傷勢都會改變選擇。
一次行為只能證明當時發生了什麼。相似條件下反覆出現相同結果後，才有資格把它提升為較穩定的處置依據。
4. 當前處置模型
普通感染體已經進入穩定處置層級。結構與行為沒有出現新異常時，直接破壞關鍵中樞即可，不再為每一個同類目標重複完整觀察。
面對Hunter等高強度感染體，應調用已驗證傷勢、支撐鏈、門線和火力記錄，同時觀察當前行為是否偏離舊模型。
舊病例能夠減少摸索，卻不能替代現場確認。
【A｜異常機制檔案】
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編號：A03-011
項目：動態目標篩選
來源：Hunter交鋒
1. 異常表現
Hunter沒有表現出穩定的單一目標選擇規則。
第一次誘導中，單純聲音只讓它短暫改變注意方向。隨後目標轉向能夠形成即時威脅的對象。後續遭遇又證明，持槍、發聲或距離最近都不能單獨決定其攻擊優先級。
2. 機制判斷
當前能夠確認的影響因素包括：距離、可達路線、目標即時威脅、自身傷勢以及明顯刺激。
這些因素會共同參與選擇，各自權重是否固定，證據不足。
因此，「它剛才攻擊了誰」只能保留為一次行為記錄。真正有價值的是當時同時存在的條件，以及之後是否能夠復現。
3. 驗證邊界
聲音誘導失敗後，可以排除「穩定追擊聲源」；持槍目標遭到攻擊，也不足以推出「始終優先攻擊持槍者」。
遇到新的行為時，應保通過後續安全驗證逐漸排除。沒有重複證據的單次現象，不進入穩定規則。
目標主動改變路線或攻擊對象時，應重新核對變化發生前後的條件，不能直接沿用上一輪結果。
【C｜特殊個體病例】
編號：C03-011
對象：Hunter
1. 個體特徵
Hunter的肌肉與骨層強度明顯超過普通感染體，正面力量足以持續頂住防火門，近距離骨爪同樣具備很高破壞力。
它的危險還來自行為能力。目標會篩選路線、調整攻擊對象，並能在受傷後繼續維持較高的追擊效率。
首次交鋒中，聲音誘導沒有形成穩定轉移。
這一結果只能證明Hunter具備比普通感染體更複雜的目標篩選能力。
隨後對左後腿造成的連續損傷真正破壞了支撐和落地穩定。再次遭遇時，舊傷依舊影響轉向與撲擊，這部分已經完成重複驗證。
3. 後續處置
第二次遭遇時，左後腿舊傷、門線位置、火力壓制和已有行為記錄都可以直接調用。
這種目標即使已經看懂，也未必適合正面換傷。限制行動、擴大既有結構損傷、藉助環境爭取行動窗口，往往比追求一次性強行擊殺更加穩定。
目標出現明顯的新動作後，只重新檢查受影響的部分即可。沒有變化的結構信息仍然有效。
4. 病例價值
Hunter說明，判斷正確與能否立刻完成擊殺屬於兩件事。
屬性差距、執行速度、地形以及目標主動改變行為，都可能讓已經成立的處置模型暫時無法直接兌現。
既有模型負責縮小範圍，現場證據決定最後一步。
【P｜力量體系檔案】
編號：P03-005
項目：T病毒感染重構
觀察對象：普通感染體、Hunter及穩定樣本
暫定類型：感染—宿主強化結構體系
1. 力量來源
目前沒有發現普通T病毒感染體使用獨立於肉體之外的能量。
其異常力量主要來自感染後形成的肌肉、骨骼、神經與組織結構變化。病毒提供重構條件，宿主身體承擔最終輸出。
2. 結構表達
普通感染體與Hunter共享感染來源，卻形成了明顯不同的力量、速度、骨層與行為表現。
最終結構可能同時受到宿主基礎、感染階段、人為培養和後續突變影響。
同源只能說明底層誘因接近，無法推出最終個體同構。
3. 生理邊界
感染體能夠在嚴重損傷後繼續活動，不代表原有人類生理功能仍被保留。
部分活動已經依賴異常結構維持。大量失血、臟器損壞和常規意義上的致命創口，可以降低活動能力，卻不致死。
真正需要確認的是：當前承擔運動、支撐與異常生命活動的結構是否已經失效。
4. 後續價值
面對更高階感染體，應確認當前由什麼結構維持運動、支撐和攻擊，再決定舊病例能夠沿用到哪一步。
已經建立的低階模型可以加快排查，也可以幫助識別明顯異常；尚未觀察過的突變表達仍需單獨確認。
【R｜資源與樣本檔案】
編號：R03-027
對象：穩定T病毒樣本
1. 樣本性質
該樣本來自生化危機任務期間建立的穩定取樣公證鏈，保留可供研究的T病毒相關活性與結構信息。
樣本與【T病毒原液】屬於兩種不同資源。
穩定樣本用於研究、驗證與製備；T病毒原液則屬於具有直接強化潛力的高風險特殊物品，兩者的保存條件、用途和風險不能混用。
2. 保存方式
目前採用公證取樣容器獨立封存，避免與普通組織樣本混放。
出現異常升溫、容器壓力變化、封條失效、樣本形態異常改變，或活性表現明顯超過既有記錄時，應立即停止操作並重新評估隔離等級。
涉及開啟、分裝和測試時，應保留原始母樣和獨立覆核樣，避免一次操作耗盡全部材料。
3. 當前用途
目前確認的主要用途包括：
感染結構覆核、異常組織保存研究、異質煉成師前置認證、穩定介質測試與後續配方驗證。
普通感染組織可替代性高，同時存在持續污染風險，沒有必要長期占用公證、容器和儲物資源。
穩定樣本能夠反覆進入研究鏈，這才是它目前最主要的價值。
4. 利用邊界
保留活性不代表能夠安全進入人體。
在完成獨立的藥理、安全性和活體適配驗證以前，不進行注射、食用或任何永久強化嘗試。
測試過程中產生的失活樣本、污染廢液與超出穩定邊界的材料，應與母樣完全分離，不再重新併入原始樣本。
5. 後續價值
這份樣本第一次讓感染結構資料、異常組織保存與副職業製備形成連續鏈條。
後續若獲得新的T病毒變異組織，應判斷它能否補充現有結構模型。
具有明確結構差異、研究價值或配方用途的樣本，可以繼續建立公證與長期封存；已經能夠穩定處理、又不能提供新信息的普通組織，只保留基礎記錄。