走廊里充斥著消毒水的刺鼻味道。
曲珊溶揉著耳朵往辦公室走。
路過病房，小林給11床患者換完液，正好往外走。
迎面撞上，小林靈巧地避開。
注意到曲珊溶捏著耳朵，關心道：「曲醫生耳朵過敏啦？」
「沒。」曲珊溶心虛別開視線。
走廊里剛剛發生的一幕在腦子裡閃過。
沈溪年的吻從來都不是溫和的。大概他自己也知道這一點，所以兩人剛才並沒有做什麼。
只是在她拽著他領帶的瞬間我，順勢把下巴墊在她肩上。很大力的吮了一口她耳垂。
本就沒完全退去的酥麻感，隨著小林的話又從尾椎骨上竄起。
曲珊溶屏了屏息。
捂著耳垂的手被小林摁下來。
小林貼近看了看曲珊溶耳朵：「你看看，都這麼紅了，還說沒過敏。」
「我那兒氟氧沙星，你跟我拿去。」
盛情難卻。
曲珊溶：「謝謝小林。」
回到辦公室，把滴眼液放回抽屜。
下午工作多，她就忘記回裴禮之消息了。
等到晚上到家，洗澡，餵完貓，才想起來這事。
在群里問裴禮之：【人呢？咋不匯報大家的反應呢？】
好不稱職的「裴嫁」。
裴禮之那頭應該也不忙，很快回覆：【啥反應？？？】
隨後發來個「一頭霧水」的表情包。
啥啥反應？
曲珊溶納悶：【髮夾啊！你們該不會都沒發現吧？】
那真的得去眼科體檢了。
消息前腳剛發過去，下一秒，玄關門響，沈溪年回來了。
他穿著中午那件灰藍色的襯衫，外套隨意掛在臂彎里。
換鞋時，扎在深灰色西裝長褲里的襯衫繃緊，寬肩窄腰，線條優越，幾乎是黃金到三角的比例，一米九的身高沉穩又出條挑。
早上出門精心打理過的頭髮，隨著俯身的動作，劉海掉下來兩縷，配上細框眼鏡。
很有斯文敗類的感覺。
曲珊溶一時間竟然看得有些發怔。
直到沈溪年走近，撐著沙發靠背俯身，跟她平視，問了一句：「吃飯了嗎？」
她才回神，下意識轉開視線：「吃了。」
「也給你點外賣了，在桌上。」
「謝謝曲醫生。」沈溪年指背在她臉頰摩挲了下，站直身。
看清桌上自己的晚飯後，笑了：「西蘭花、雞胸肉、三文魚？」
「怎麼？」曲珊溶下巴輕抬，一本正經地反問，「你不吃健身餐了？」
沈溪年沒說話。
緩緩挑了下眉頭。
不用細想，便懂了。
曲醫生今天除了自己那份外賣，沒有別的想吃的。
所以給他分配了健身餐。
「……你笑什麼？」
見沈溪年一直盯著她笑。曲珊溶不滿道：「你少給我吃這個啦？」
她視線從頭到腳打量沈溪年，強調：「沈主任，男人的身材是婚後財產。」
「是，我保持。」
輕勾唇角，點頭，沈溪年挽著袖口往衛生間走。
洗好手出來，去餐廳時路過客廳，從沙發上拽起曲珊溶，「陪我一起。」
在哪坐都是坐，曲珊溶跟著過去。
剛坐下，餐桌下的小腿便被碰了一下。
她抬頭。
沈溪年專注低頭吃飯，似乎只是無意伸直了腿。
不排斥這樣的親昵。
曲珊溶也沒挪開。脫了拖鞋，腳踝反客為主，搭在他小腿上。
撐著下巴，問沈溪年：「你下午沒帶著髮夾去科室嗎？」
沈溪年又把腿往前伸了點，方便她踩著，「沒。」
難怪沒人看見。
合著章白蓋了。
曲珊溶問：「不要名分了？」
「要。」沈溪年抬眸看她，緩緩道，「但暗戳戳的秀沒意思。」
「我還是比較想要曲醫生光明正大的給。」
光明正大？
曲珊溶眨了眨眼，腳踝推了下他小腿問，「怎麼光明正大？」
「我也學宋庭西，把結婚證發群里？」
沈溪年沒說話。
視線默默定格在她臉上，看眸光，似乎認真在考慮這個提議。
曲珊溶氣笑，腳順著沈溪年腿往上滑，踩到他膝蓋上面，「那等你聘正高那天吧，我滿足你。」
「到時候我讓寧惜和裴禮之找二十個人散播謠言，說你靠舅上位，然後我再……」
正說到關鍵處，被沈溪年打斷：「靠媳婦不行嗎？」
「什麼？」曲珊溶一怔。
沈溪年重複：「不靠舅，靠媳婦不行嗎？」
嘖。
曲珊溶突然失笑。
沈主任這嘴啊。
她搖了搖頭，心裡此刻就一個想法，讓骨科那群說沈溪年嘴毒的人來瞧瞧。
瞧瞧沈溪年這嘴私下，有多甜，好好破壞一下沈溪年在醫院的人設。
「你好好吃飯！」
替爸參加會議，猜到他下午肯定說話說累了，曲珊溶往後退，想要移開身子，讓他好好吃飯。
腳心划過沈溪年西褲。
撤開時，指尖隱隱被什麼東西硌了一下。
嗯？她不確信的用力踩了下。
確認了，褲子底下確實有什麼帶子繃著沈溪年的大腿。
「什麼東西？」她不由得往下彎了彎腰。
剛想要再動——
腳踝被沈溪年一把握住。
「別亂動。」
「襯衫夾。」
「襯衫夾？」曲珊溶反應過來，難怪他剛才換鞋時候襯衫繃那麼緊。
「我買的那個嗎？」曲珊溶問。
她那次一口氣買了很多「飾品」，後來兩人只用上了臂箍。
今天沈溪年穿了，她想看！
曲珊溶瞳仁又圓又亮，看過來，視線赤·裸。
有點什么小心思根本藏不住。
「嗯。」沈溪年很輕地應了一聲，沒說別的。
行吧。
先吃飯。
遺憾了撇了撇嘴，曲珊溶也沒繼續鬧他。
一個人吃飯沒意思。
簡單吃了幾口，沈溪年便起身去洗澡。
曲珊溶趴在沙發上查資料。
病案科留檔的病歷里，從沒有過遺傳致病的患者。
閒著也是閒著，她找出所有遺傳相關性的研究文獻。
研究顯示，從易感基因上看，目前已經識別出了多個可能增加患病風險的基因。
除了TBXT基因的特定變異與脊索瘤發生密切相關，部分家族性和散發性病例中發現了PALB2和BRCA2基因的罕見突變。
這些突變都會顯著增加患病風險。
這也就說明，有明確家族史的脊索瘤患者，符合常染色體顯性遺傳模式。
只要從父母一方遺傳到致病基因突變，患者的子女有50% 的概率遺傳到該突變基因。
罕見病。要是能說服舅舅讓她負責這個患者就好了。
她正發愁著。
「曲醫生。」
沈溪年的聲音伴著水聲一起從臥室里飄出來——